Erweiterte Schwangerenvorsorge

Die Infektionskrankheit Toxoplasmose kann während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Kind übertragen werden. Beim Ungeborenen führt Sie zu schweren Missbildungen mit Gehirnschäden und Erblindung. Eine Blutentnahme zeigt, ob eine akute Infektion oder ein Schutz vor der Erkrankung vorliegt. Schwangere, die Kontakt zu Katzen haben, regelmäßig im Garten arbeiten, mit rohem Fleisch oder Hartkäsesorten zu tun haben, sollten diesen Test zur eigenen Sicherheit durchführen lassen, da dies die häufigsten Infektionsquellen sind. Zusätzlich führen wir einen Test auf den Zytomegalievirus (CMV) und Parvovirus B19 durch.

Streptokokken sind Bakterien, die sich bei jedem Menschen auf der Haut und im Darm finden. Sie können sich auch in der Scheide ansiedeln. Ist das Scheidenmilieu gesund, breiten sie sich in der Regel nicht aus. Grundsätzlich sind Streptokokken die Haupterreger für Kindbettfieber (Puerperalsepsis). Sie können bei der Geburt das Neugeborene infizieren und bedrohliche Infektionen auslösen. In bestimmten Fällen wird eine Behandlung mit Antibiotika nötig sein. Der Test wird als Abstrich aus der Scheide/dem Gebärmutterhals entnommen.

Den Ersttrimester-Suchtest (NT-Messung, PAPP-A-Test) empfehlen wir in der 12. bis 14. Schwangerschaftswoche. Mit der Messung der Nackenfalte des Kindes (Nackentransparenz) kann ein erhöhtes Risiko für das Down-Syndrom mit 80%iger Sicherheit festgestellt werden. In Kombination mit einer Blutuntersuchung (PAPP-A/freies Beta-hCG) erhöht sich die Erkennungssicherheit auf 90 %.

Der Triple-Test kann erst ab der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Er stellt daher ein Angebot zum einen für Frauen dar, die erst sehr spät feststellen, dass sie schwanger sind, so dass ein Ersttrimester-Screening nicht mehr möglich ist. Zum anderen kommt der Triple-Test für Schwangere in Frage, die eine Ersttrimester-Diagnostik ablehnen, weil sie der Natur zunächst ihren Lauf lassen wollen, jedoch im 2. Trimenon eine Orientierung über das individuelle Down-Syndrom-Risiko wünschen.

Mit diesem speziellen farbunterlegten Ultraschall kann man die Strömungsgeschwindigkeit und -richtung einer Flüssigkeit messen. In der Schwangerschaft lässt sich damit die Durchblutung des Kindes, der Nabelschnur oder der Gebärmuttergefäße messen sowie analysieren.

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Im Blut der Schwangeren befinden sich kleinste Partikel der Kinds-DNA. Diese gelangen durch die Plazenta (Mutterkuchen) in den mütterlichen Blutkreislauf.

Mit diesem Bluttest lassen sich mögliche Risiken und Gesundheitsstörungen beim Ungeborenen frühzeitig erkennen. Der Test zeigt mit einer über 99%igen Wahrscheinlichkeit an, ob eine Trisomie 21, 18 oder 13 vorliegt. In Kombination mit einer differenzierten Ultraschalluntersuchung liefert er zudem genaueste Erkenntnisse über Fehlbildungen und Gesundheitsstörungen Ihres Kindes. Mit dem NIPT Test ist auch eine Geschlechtsbestimmung möglich. Der Test ist auch bei Zwillingsschwangerschaften einsetzbar.

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